Il  C.R.O., Centro di Rieducazione Ortofonica, è una Istituzione che ha iniziato la sua attività nel 1969 e si è costituita in Società nel 1975. I fini istituzionali sono: l'attività di educazione e riabilitazione di soggetti che per varie cause presentano difetti di pronuncia e disturbi del linguaggio e dell' apprendimento nonchè l' attività di analisi, ricerca, diagnosi, l'organizzazione e la gestione di corsi e seminari di addestramento, di qualificazione, riqualificazione e aggiornamento;la gestione di scuole materne, scuola di dizione e recitazione;la formazione di docenti per l'educazione degli alunni handicappati;la formazione di docenti per le scuole materne e dell' obbligo;l' attività editoriale;la gestione di case di riposo per anziani. In particolare ha svolto un'importante attività ambulatoriale di riabilitazione: è stata la prima attività del Centro in favore di tutti i soggetti con problemi relativi alla comunicazione verbale e in particolare dei soggetti sordi, offrendo, quale scopo iniziale, un'alternativa all' istituzionalizzazione di questi soggetti. Fin dall'inizio il C.R.O. ha operato in convenzione con la Provincia e successivamente con i Consorzi socio - sanitari, poi con le U. S. L. e attualmente con la A.S.L. Il Forum del Terzo Settore si è ufficialmente costituito il 19 giugno 1997 e dal 12 febbraio 1999 è parte sociale riconosciuta. Esso rappresenta oltre 100 organizzazioni di secondo e terzo livello che operano nel nostro Paese negli ambiti del: Volontariato; Associazionismo; Cooperazione Sociale; Solidarietà Internazionale; Finanza Etica; Commercio Equo e Solidale. Il Forum del Terzo Settore ha quale obiettivo principale la valorizzazione delle attività e delle esperienze che le cittadine e i cittadini autonomamente organizzati attuano sui diversi territori - attraverso percorsi, anche innovativi, basati su equità, giustizia sociale, sussidiarietà e sviluppo sostenibile - per migliorare la qualità della vita delle comunità. Il Consiglio nazionale sulla disabilità (CND), con sede a Roma, è un’organizzazione indipendente per la difesa dei diritti delle persone con disabilità e delle loro famiglie in Italia. Nato nel 1995, il CND nel 1997 ha partecipato alla fondazione del Forum europeo sulla disabilità (FED). Il CND è composto da organizzazioni su scala nazionale, federazioni, leghe, organi di coordinamento e associazioni di persone con disabilità, che lavorano ininterrottamente e senza profitto a sostegno delle persone con disabilità. Il CND è un’organizzazione aperta che accetta e promuove l’adesione delle Organizzazioni rappresentanti qualsiasi tipo di disabilità. Il CND concorre a definire le linee di politica europea ed italiana sulla disabilità, coordina le attività delle organizzazioni italiane a livello europeo e di altri forum internazionali, partecipa ai lavori dell’European Disability Forum per il tramite dei propri Rappresentanti. Inoltre promuove la conoscenza e l’attuazione delle linee guida e delle norme internazionali riguardo la disabilità in Italia. L’attività realizzata dal CND rispetta sempre i seguenti principi: autonomia, partecipazione, indipendenza, visibilità, integrazione legale, solidarietà e associazione. La sordità non ha colore. L'associazione nasce per la realizzazione di un progetto già esistente, iniziato e portato avanti da un gruppo di volontari divenuti poi soci fondatori dell'Associazione stessa. L'associazione, fondata il 24 Novembre 2006, ha i seguenti scopi: • combattere la sordità minorile e, specificatamente, combatterla nei paesi più poveri sprovvisti delle necessarie strutture; • ricercare, favorire e quindi devolvere i fondi necessari per realizzare progetti di terzi, finalizzati all'oggetto, che l'associazione, uno per volta e mai contemporaneamente, sceglie attraverso i suoi organi deliberanti; • promuovere iniziative idonee a soddisfare le esigenze dei bambini sordi a livello sociale, sanitario ed educativo favorendo ogni aiuto agli stessi; • promuovere ogni forma di azione diretta a sensibilizzare l'opinione pubblica, gli organi statali ed internazionali sul dramma dei bambini sordi nei paesi poveri; • collaborare con tutte le organizzazioni nazionali ed internazionali al fine di contribuire alla conoscenza delle problematiche di questo specifico settore e alla soluzione delle stesse; Superando - Una rete per superare l’handicap. E’ una testata giornalistica online diretta da Franco Bomprezzi. Superando, un progetto della FISH, pubblica quotidianamente notizie ed approfondimenti su tematiche legate alla disabilità. Vengono affrontati tutti gli argomenti inerenti la disabilità sotto tutti gli aspetti: diritti, autonomia, salute, lavoro, studio, sport e turismo, società. Forum delle Associazioni toscane malattie rare Il forum riunisce le Associazioni toscane di pazienti affetti da malattie rare  ed è riconosciuto dalla Regione Toscana con delibera del 16.7.2001 N° 796. Ha come scopo le seguenti finalità: • tutelare i diritti delle persone affette da malattie rare; • migliorare gli aspetti socio-sanitari, la prevenzione, la diagnosi, l’informazione, la formazione, la comunicazione, la cura e la sorveglianza; • collaborare con Enti e Organizzazioni nazionali ed internazionali di pazienti; • promuovere azioni legislative a favore delle malattie rare; • promuovere e sostenere la ricerca scientifica; • promuovere lo sviluppo di prodotti medicinali orfani e nuovi protocolli terapeutici; • sensibilizzare l’opinione pubblica; • perseguire esclusive finalità di solidarietà sociale,civile e culturale; • raccogliere fondi per realizzare le finalità suddette. Consulta Disabili Comune di Firenze. La "Consulta Comunale degli invalidi e degli handicappati" è un organismo di partecipazione istituito con la deliberazione del Consiglio Comunale n. 2522/233 del 29 aprile 1987, ai sensi di quanto previsto dall'art. 96 dello Statuto del Comune di Firenze. La Consulta ha funzione consultiva, informativa e di promozione della partecipazione dei cittadini alla gestione sociale e all'attivazione di programmi riguardanti l'handicap a livello di area cittadina e comprende Associazioni operanti o avente sede nel Comune di Firenze che partecipano ai lavori con due propri rappresentanti che restano in carica tre anni. Si riunisce 2-3 volte l'anno presso la sede dell'ANIEP (Associazione nazionale per la promozione e la difesa dei diritti civili e sociali dei disabili) in via Pietro Fanfani n. 26/a e comunque per ogni circostanza che necessiti di una partecipazione allargata degli argomenti. La Consulta Comunale elegge al proprio interno l'Ufficio di presidenza che resta in carica tre anni e che risulta composto dal Presidente, da due vice Presidenti e dal Segretario.